افزایش سرعت شناسایی ناهنجاری های ژنتیکی مرتبط با سرطان توسط فناوران ایرانی



به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، این تست ناهنجاری های ژنتیکی مرتبط با سرطان را در افراد شناسایی می کند. رویکرد اجرای آن نیز به این صورت است که پس از تهیه نمونه خون، DNA استخراج و به کمک فناوری توالی یابی نسل جدید و با تکنیک WES توالی یابی ژنوم فرد انجام می شود.

پس از آن داده های حاصل از این اقدام به کمک پایگاه های داده موجود تحلیل و ارزیابی می شود و نتایج حاصل از تحلیل داده توسط متخصص ژنتیک مورد ارزیابی ثانویه قرار می گیرد و نتایج نهایی به صورت گزارش بالینی در اختیار متخصص قرار داده می شود. این تست گزارش وجود ناهنجاری ژنتیکی در فرد را به طور کلی و ناهنجاری ژنتیکی مرتبط با سرطان را به صورت خاص به متخصص ارائه می دهد.

این تست ژنتیکی برای افرادی که دارای سابقه وراثتی سرطان هستند یا به اصطلاح فرد پرخطری در زمینه سرطان هستند، کاربرد دارد. کاربردهای محصول برای افراد پرخطر تشخیص ناهنجاری ژنتیکی مرتبط با سرطان، پیشگیری از ابتلا به سرطان در فردی که به سرطان مبتلا نشده است، پیشگیری از ابتلای دیگر اندام های سرطان در فردی که به سرطان مبتلا شده است و پیشگیری از انتقال ناهنجاری ژنتیکی مرتبط با سرطان به نسل بعد است.

تست های ژنتیکی سرطان های وراثتی به عنوان تست های پیشگیرانه شناخته می شوند و در افرادی که هنوز به سرطان مبتلا نشدند، راهکارهای درمانی ممکن را توصیه می کنند. پیشگیری از ابتا به سرطان باعث کاهش نرخ ابتا به سرطان در کشور و کاهش هزینه های اقتصادی کشور می شود. از طرف دیگر پیشگیری از ابتلای اندام های دیگر بدن فردی که به سرطان مبتلا شده است، امکان درمان سرطان و بالا بردن کیفیت زندگی بیمار را فراهم می کند که به کشور از لحاظ باالا بردن امید به زندگی و کاهش هزینه های درمانی کمک می کند. محققان شرکت فناورهومن ژن پارس با حمایت مرکز راهبردی فناوری های همگرا معاونت علمی و فناوری این محصول را تولید کردند.

انتهای پیام/
AI Chatbot

💬 Hi! Want to know more about “افزایش سرعت شناسایی ناهنجاری های ژنتیکی مرتبط با سرطان توسط فناوران ایرانی”? I’m here to guide you.