عوارض داروها با هدف پیشگیری از اشتباهات مکرر دارو پزشکی باید ثبت شوند- اخبار زنجان - اخبار استانها تسنیم
به گزارش خبرگزاری تسنیم از زنجان، نخستین همایش و سمینار فارماکوویژیلانس و ایمنی دارو ظهر امروز با حضور مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده های سلامت محور سازمان غذا و داروی کشور و مسئولان دانشگاه علوم پزشکی استان در سالن همایش بین المللی روزبه زنجان برگزار شد.
نوشین محمدحسینی در آیین افتتاحیه این همایش با ابراز امیدواری از تاثیر مثبت این سمینار در زمینه ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها که منتهی به مصرف بهتر و پیشگیری از اشتباهات مکرر دارو پزشکی می شود، اظهار داشت: سازمان غذا و دارو در ایران مسئول تامین ایمنی و کیفیت در فرآورده های سلامت به شکل صکلی از جمله دارو و غذا و فراورده های دیگر همچون تجهیزات پزشکی و موارد بهداشتی و آرایشی است.
وی با اشاره به اینکه به منظور تامین مصرف منطقی و ایمنی در سمت عرضه و مصرف فرآورده ها، دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده های سلامت محور در سازمان غذا و دارو تاسیس شده است، تصریح کرد: این دفتر شامل چند گروه فعال است که یکی از فعال ترین این گروه ها، گروه ثبت و بررسی عوارض ناخواسته فرآورده های سلامت است.
مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده های سلامت محور سازمان غذا و داروی کشور با بیان اینکه ضمن قدردانی از گروه مذکور و گرامیداشت یاد «نغمه جاوید نیکو» که در این مسیر به شهادت رسیدند، ادامه داد: این مرکز در سال ۷۷ تاسیس شد، در سال ۹۴ این کار گسترش پیدا کرد و شکل سامانه ای آن با عنوان سامانه جمع آوری عوارض طراحی شد.
وی با اشاره به اینکه از این به بعد فرم فیزیکی نخواهیم داشت و از فرم های آنلاین و الکترونیکی استفاده خواهد شد، افزود: حتی از طریق اپلیکیشن «تی تک» هم به راحتی قابلیت ثبت عارضه ها وجود دارد.
در ادامه مریم نوبرانی معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی استان زنجان گفت: در خصوص داروها هیچ قطعیتی برای تمام افراد وجود ندارد و نمی توانیم با قطعیت صحبت کنیم که داروی مورد نظر در بدن تمام افراد پاسخ مثبت دهد.
وی به تاثیر همایش ها و سمینارهای ایمنی دارو اشاره کرد و گفت: امیدواریم از این سمینار بازخورد مثبتی دریافت کنیم.
انتهای پیام/س
نوشین محمدحسینی در آیین افتتاحیه این همایش با ابراز امیدواری از تاثیر مثبت این سمینار در زمینه ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها که منتهی به مصرف بهتر و پیشگیری از اشتباهات مکرر دارو پزشکی می شود، اظهار داشت: سازمان غذا و دارو در ایران مسئول تامین ایمنی و کیفیت در فرآورده های سلامت به شکل صکلی از جمله دارو و غذا و فراورده های دیگر همچون تجهیزات پزشکی و موارد بهداشتی و آرایشی است.
وی با اشاره به اینکه به منظور تامین مصرف منطقی و ایمنی در سمت عرضه و مصرف فرآورده ها، دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده های سلامت محور در سازمان غذا و دارو تاسیس شده است، تصریح کرد: این دفتر شامل چند گروه فعال است که یکی از فعال ترین این گروه ها، گروه ثبت و بررسی عوارض ناخواسته فرآورده های سلامت است.
مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده های سلامت محور سازمان غذا و داروی کشور با بیان اینکه ضمن قدردانی از گروه مذکور و گرامیداشت یاد «نغمه جاوید نیکو» که در این مسیر به شهادت رسیدند، ادامه داد: این مرکز در سال ۷۷ تاسیس شد، در سال ۹۴ این کار گسترش پیدا کرد و شکل سامانه ای آن با عنوان سامانه جمع آوری عوارض طراحی شد.
وی با اشاره به اینکه از این به بعد فرم فیزیکی نخواهیم داشت و از فرم های آنلاین و الکترونیکی استفاده خواهد شد، افزود: حتی از طریق اپلیکیشن «تی تک» هم به راحتی قابلیت ثبت عارضه ها وجود دارد.
در ادامه مریم نوبرانی معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی استان زنجان گفت: در خصوص داروها هیچ قطعیتی برای تمام افراد وجود ندارد و نمی توانیم با قطعیت صحبت کنیم که داروی مورد نظر در بدن تمام افراد پاسخ مثبت دهد.
وی به تاثیر همایش ها و سمینارهای ایمنی دارو اشاره کرد و گفت: امیدواریم از این سمینار بازخورد مثبتی دریافت کنیم.
انتهای پیام/س
AI Chatbot
💬 Hi! Want to know more about “عوارض داروها با هدف پیشگیری از اشتباهات مکرر دارو پزشکی باید ثبت شوند- اخبار زنجان - اخبار استانها تسنیم”? I’m here to guide you.