به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از فانا، شرکت اکسیسیون بایوتراپیوتیکس توسعه دهنده درمان های مبتنی کریسپر برای درمان قطعی بیماری های عفونی ویروسی اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به درمان آزمایشی این شرکت برای HIV مجوز ورود به مطالعات انسانی را داد.

این درمان آزمایشی به نام EBT-۱۰۱ یک کاندید درمان مبتنی بر کریسپر در حال توسعه به عنوان یک درمان قطعی عملکردی بالقوه برای HIV مزمن است.

حال این شرکت با مجوز FDA می تواند فاز ۱/۲ مطالعه بالینی این درمان آزمایشی را به منظور ارزیابی ایمنی، تحمل پذیری و اثربخشی آن روی افراد مبتلا به HIV آغاز کند.

این درمان آزمایشی در مطالعات پیش بالینی و حیوانی عملکرد امیدوارکننده ای را نشان داده است. اکسیسیون امیدوار است که این درمان بتواند جایگزین درمان رتروویروسی استاندارد شود.

بیشتر بخوانید

انتهای پیام/