معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان با بیان اینکه علما و طوایف شهرستان خاش در اقدامی مشترک، عضو کمپین «نه به تولد نوزاد تالاسمی» پیوستند، گفت: سالانه ۹۶ میلیارد تومان برای ارائه خدمات درمان نگهدارنده به بیماران تالاسمی سیستان و بلوچستان هزینه می شود.

به گزارش ایسنا- دکتر قاسم میری علی آباد در همایش بزرگ پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی در خاش با اشاره به وجود ۳۲۰۰ بیمار تالاسمی در سیستان و بلوچستان افزود: سالانه ۱۴۰ بیمار تالاسمی از نوع شدید یا ماژور در استان متولد می شوند که متأسفانه بیش از نیمی از موارد با آگاهی والدین ناقل بیماری به دنیا می آیند.

وی با بیان اینکه مجموع هزینه های چند ده میلیاردی که برای ارائه خدمات به این بیماران از بودجه عمومی کشور صرف می شود می توانست در حیطه ارتقا کیفی درمان و افزایش دسترسی مردم مناطق کمتر توسعه یافته به زیرساخت های نظام سلامت استفاده شود، گفت: متأسفانه با وجود آزمایشگاه های ژنتیک و تشخیص قبل از تولد، برخی زوجین ناقل تالاسمی حاضر به انجام آزمایشات نیستند.

معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان با اشاره به رنج مادام العمر درمان نگهدارنده بیماران تالاسمی ماژور، ادامه داد: نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور مجبور است تا از سال های اول تولد هر هفته، ساعت ها در بیمارستان بستری شود تا با تزریق خون، ناتوانی مغز استخوان ها در تولید گلبول قرمز جبران شده و آهن مورد نیاز بدن تأمین گردد.

وی افزود: آزمایشات ژنتیک در کشور رایگان انجام می شود و انتظار داریم همه افراد و خانوارها برای کاهش دادن هزینه ها و کاهش دادن بیماری ها از فرصت های داده شده بهره ببرند.

دکتر قاسم میری علی آباد همگامی علما و سران طوایف را با نظام سلامت در راستای کمک به خانواده های ناقل ژن تالاسمی، در تولد نوزادانی سالم با انجام آزمایشات ژنتیک پیش از بارداری، بسیار ارزشمند دانست و از تلاش های شبکه بهداشت و درمان خاش قدردانی کرد.



انتهای پیام