پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود، به ایجاد مولکول های کوچکی پرداختند که می توانند به درمان لوسمی حاد کمک کنند.

به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال اکسپرس، پروتئین ساخته شده توسط ژن «ASH۱L»، نقش مهمی را در بروز لوسمی حاد و سایر بیماری ها بر عهده دارد. در هر حال، هدف قرار دادن پروتئین ASH۱L از نظر درمانی، چالش برانگیز است.

پژوهشگران «دانشگاه میشیگان»(UMich) آمریکا، مولکول های کوچکی ابداع کرده اند که با مهار ASH۱L می توانند از تعاملات مهم مولکولی در بروز و پیشروی لوسمی پیشگیری کنند.

پژوهشگران در آزمایش روی موش ها، ترکیبی موسوم به «AS-۹۹» را به کار گرفتند که توانست پیشروی لوسمی را با موفقیت کاهش دهد.

«جولانتا گرمبکا»(Jolanta Grembecka)، از پژوهشگران این پروژه گفت: این پژوهش، یک راه جدید را برای ایجاد عوامل درمانی جدید در برابر لوسمی حاد نشان می دهد و همچنین روش جدیدی را برای بررسی بیشتر عملکردهای بیولوژیکی ASH۱L و نقش آن در پیشروی بیماری ارائه می کند.

این پژوهش، در مجله «Nature Communications» به چاپ رسید.

انتهای پیام