ایسنا/خراسان رضوی در تحقیق جدید به سرپرستی مرکز سرطان ییل ایالات متحده، محققان نشان دادند که انتقال دهنده نوکلئوزید ENT۲ ممکن است راهی غیرمنتظره برای دور زدن سد خونی مغزی و امکان درمان هدفمند تومورهای مغزی با خود پادتن ضد دی ان ای نافذ سلولی را ارائه دهد.

به نقل از مدیکال اکسپرس، دکتر جیمز ای. هانسن، استادیار رادیولوژی درمانی، رئیس تومورشناسی پرتوی ییل در بیمارستان سرطان اسمیلو، آمریکا گفت: «این یافته ها بسیار دلگرم کننده است، زیرا سد خونی مغزی از نفوذ بیشتر پادتن ها به سیستم عصبی مرکزی جلوگیری و رویکردهای متداول مبتنی بر پادتن در تومورهای مغزی را محدود می کند.»

Deoxymab-۱ (DX۱)، پادتن نفوذپذیر سلولی غیر معمول است که در هسته سلول زنده قرار می گیرد، ترمیم دی ان ای را مهار می کند و از نظر مصنوعی برای سلول های سرطانی دارای نقص، در پاسخ به آسیب دی ان ای کشنده است.

محققان اکنون دریافتند که ناقل ENT۲ نفوذ سلول های اندوتلیال مغز و انتقال سد خونی مغز توسط DX۱ را تسهیل می کند. در مطالعات کارآیی آن در مدل های موش، DX۱ از سد خونی مغز عبور کرد تا گلیوبلاستوما ارتوتوپیک (شایع ترین تومور بدخیم اولیه سیستم عصبی مرکزی که در نخاع یا مغز بروز می کند) و متاستازهای مغزی سرطان پستان را سرکوب کند.

جیانگینگ ژو، دانشیار جراحی مغز و اعصاب در دانشکده پزشکی ییل و محقق دیگر این تحقیق گفت: «داده های ما توانایی DX۱ در عبور از سد خونی مغز و سرکوب تومورهای مغزی را در چندین مدل نشان می دهد و ما به ویژه تحت تاثیر قرار گرفتیم که DX۱ توانست این نتایج را به عنوان یک عامل واحد در این معضل برای درمان تومور مدل ها به دست آورد.»

هانسن افزود: «ما معتقدیم که سازوکار مرتبط با ENT۲ که DX۱ را از طریق سد خونی مغز به تومورها منتقل می کند، می تواند به چندین راهبرد جدید در درمان تومور مغزی کمک کند.»

وی افزود: اکنون در این تحقیق، علاوه بر اثبات این ایده برای استفاده عامل واحد از DX۱ در مدل های تومور مغزی، ما توانایی DX۱ در هدف قرار دادن مولکول های بار پیوندی به تومورهای مغزی یا قابل استفاده بودن DX۱ به عنوان بستری برای طراحی پادتن های اضافی که تومور مغزی را هدف گذاری می کنند، ازجمله پادتن های اختصاصی مبتنی بر DX۱ را نیز شناخته ایم.»

نتایج این تحقیق به صورت آنلاین در Journal of Clinical Investigation Insight منتشر شده است.

انتهای پیام