ورود <span class="text danger">۱۰۰ هزار</span> دوز واکسن کرونای تولید مشترک <a href="/fa/dashboard/ class="text info">ایران</a> و <a href="/fa/dashboard/ class="text info">کوبا</a> تا <span class="text danger">ساعاتی دیگر</span> به <a href="/fa/dashboard/ class="text info">ایران</a>
سخنگوی سازمان غذا و دارو از ورود ۱۰۰ هزار دوز نامزد واکسن کرونا از مبدا کوبا به ایران، طی ساعات آتی خبر داد.
به گزارش ایسنا، دکتر کیانوش جهانپور با اشاره به بارگیری و ارسال ۱۰۰ هزار دوز نامزد واکسن کرونا از مبدا کوبا، گفت: این محموله از واکسن جهت انجام مطالعه بالینی فاز ۳ واکسن مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران از مبدا هاوانا و از مسیر ونزوئلا ساعت ۱۸ به وقت کاراکاس، بارگیری و ارسال شده و تا ساعاتی دیگر در فرودگاه بین المللی امام خمینی(ره) تحویل وزارت بهداشت خواهد شد.
جهانپور ادامه داد: کارآزمایی بالینی فاز ۱ و ۲ این واکسن تحت نظارت و اشراف انستیتو پاستور ایران در هاوانا با موفقیت انجام شده و با توجه به نتایج مطلوب فازهای ۱ و ۲، طبق تفاهم قبلی و در ادامه همکاری های قبلی و پلتفرم مشترک انستیتو پاستور ایران و موسسه فینلای کوبا فاز ۳ مطالعه بالینی همزمان در دو کشور انجام و در صورت تایید نتایج نهایی، تولید انبوه آن در دو کشور آغاز خواهد شد.
وی افزود: این واکسن با فناوری ساب یونیت پروتئین، بازتولید نوترکیب بخشی از RBD اسپایک(آنتی ژن S) ویروس کووید۱۹ کنژوگه با توکسویید کزاز به همراه اجوانت است و در دو دز با فاصله ۲۸ روز استفاده خواهد شد.
بنابر اعلام وبدا، جهانپور در پایان اظهار کرد: مطالعه کارآزمایی بالینی این واکسن، در کوبا در روزهای اخیر آغاز شده و در ایران، توسط انستیتو پاستور ایران در گام نخست همزمان در حداقل ۵ دانشگاه علوم پزشکی خارج از پایتخت، در روزهای ابتدایی سال جدید، کلید خواهد خورد و به محض تایید نتایج، تولید آن در داخل کشور انجام می شود.
انتهای پیام
به گزارش ایسنا، دکتر کیانوش جهانپور با اشاره به بارگیری و ارسال ۱۰۰ هزار دوز نامزد واکسن کرونا از مبدا کوبا، گفت: این محموله از واکسن جهت انجام مطالعه بالینی فاز ۳ واکسن مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران از مبدا هاوانا و از مسیر ونزوئلا ساعت ۱۸ به وقت کاراکاس، بارگیری و ارسال شده و تا ساعاتی دیگر در فرودگاه بین المللی امام خمینی(ره) تحویل وزارت بهداشت خواهد شد.
جهانپور ادامه داد: کارآزمایی بالینی فاز ۱ و ۲ این واکسن تحت نظارت و اشراف انستیتو پاستور ایران در هاوانا با موفقیت انجام شده و با توجه به نتایج مطلوب فازهای ۱ و ۲، طبق تفاهم قبلی و در ادامه همکاری های قبلی و پلتفرم مشترک انستیتو پاستور ایران و موسسه فینلای کوبا فاز ۳ مطالعه بالینی همزمان در دو کشور انجام و در صورت تایید نتایج نهایی، تولید انبوه آن در دو کشور آغاز خواهد شد.
وی افزود: این واکسن با فناوری ساب یونیت پروتئین، بازتولید نوترکیب بخشی از RBD اسپایک(آنتی ژن S) ویروس کووید۱۹ کنژوگه با توکسویید کزاز به همراه اجوانت است و در دو دز با فاصله ۲۸ روز استفاده خواهد شد.
بنابر اعلام وبدا، جهانپور در پایان اظهار کرد: مطالعه کارآزمایی بالینی این واکسن، در کوبا در روزهای اخیر آغاز شده و در ایران، توسط انستیتو پاستور ایران در گام نخست همزمان در حداقل ۵ دانشگاه علوم پزشکی خارج از پایتخت، در روزهای ابتدایی سال جدید، کلید خواهد خورد و به محض تایید نتایج، تولید آن در داخل کشور انجام می شود.
انتهای پیام
گفتگو با هوش مصنوعی
💬 سلام! می‌خوای درباره‌ی «ورود ۱۰۰ هزار دوز واکسن کرونای تولید مشترک ایران و کوبا تا ساعاتی دیگر به ایران» بیشتر بدونی؟ من اینجام که راهنماییت کنم.