ncl بیماری ژنتیکی در کودکان + روش جدید درمان



رضا شروین بدو فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان و رئیس مرکز طبی کودکان در گفت وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره بیماری ncl و راه های درمان آن اظهار کرد: ncl یکی از بیماری هایی است که باعث پسرفت و تضعیف سیستم عصبی در کودکان می شود؛ این بیماری معمولا به دلیل عوامل ارثی به وجود می آید و باعث ایجاد اختلالاتی مانند مشکلات بینایی، اختلال در حرکت، تشنج و اختلال در مهارت های شعوری کودک می شود.

وی ادامه داد: ژن های متعددی در ابتلای فرد به بیماری ncl تاثیر دارد؛ تا به امروز ۱۴ گروه ژنی در ابتلا به این بیماری بررسی شده اند که ۱۳ گروه از این ژن ها قطعی و یکی از آن ها هم در حال بررسی است.

بیماری ncl چه افرادی را درگیر می کند؟

بدو گفت: این بیماری افراد را در سنین مختلفی گرفتار می کند؛ در واقع در دوره نوزادی، شیرخوارگی کودکی و حتی سنین بزرگسالی احتمال بروز این اختلال وجود دارد اما شایع ترین سن آن ابتدای کودکی و اواخر شیرخوارگی است؛ درمان های متعددی برای این بیماری پیشنهاد شده است که اغلب، درمان های نگه دارنده هستند؛ روش هایی مثل ژن درمانی، آنزیم درمانی و مواردی از این قبیل می تواند کمک کننده باشد.

رئیس مرکز طبی کودکان گفت: در راه های درمانی باید توجه داشت که سلول درمانی در مراحل اولیه و قبل از این که پسرفتی در سیستم عصبی اتفاق بی افتد انجام شود؛ در واقع باید بیماری را به موقع تشخیص دهیم و اقدامات درمانی را برای بیمار آغاز کنیم.

افتتاح واحد سلول درمانی در مرکز طبی کودکان

وی درباره استفاده از این روش ها در مرکز طبی کودکان گفت: در همین راستا واحد سلول درمانی بیمارستان مرکز طبی کودکان به عنوان اولین واحد های سلول درمانی کشور افتتاح شد و در برنامه های آینده بحث ژن درمانی و سلول درمانی را قطعا مد نظر خواهیم داشت.

بدو یادآوری کرد: یکی از موارد که همیشه مورد توجه ما و پزشکان کشور است بررسی بیماری هایی است که روش جدیدی برای درمان آن ها کشف شده؛ این روش هم پاسخگویی نسبتا مناسبی در بیماران فلج مغزی و بیماران sma داشته است؛ در حال بررسی سایر اختلالات هستیم که امکان پاسخگویی این روش در آن ها وجود دارد.

انتهای پیام/
گفتگو با هوش مصنوعی

💬 سلام! می‌خوای درباره‌ی «ncl بیماری ژنتیکی در کودکان + روش جدید درمان» بیشتر بدونی؟ من اینجام که راهنماییت کنم.