به گزارش مشرق به نقل از مدیکال نیوز، گروهی از محققان ژاپنی برای اولین بار موفق به ایجاد قابلیت بینایی در تعدادی موش شده اند که به طور مادرزادی نابینا بوده اند.

برای این کار از یک روش درمانی مبتنی بر تکمیل ژن استفاده شده است که در قالب آن ژن هایی که به طور ارثی معیوب بوده اند، حذف شده و به جای آنها ژن های سالم جایگزین می شوند. برای جایگزینی ژن های سالم از یک ویروس موجود در غدد بدن موش استفاده شده است.

چالش اصلی برای تکمیل این روش درمانی آن است که ویروس یادشده تنها می تواند میزان اندکی از ژن های سالم را در درون خود جای دهد و برای درمان کامل و قطعی نابینایی و کوری مادرزادی به تعداد بسیار بیشتری از این ژن ها نیاز است.

روش ژن درمانی جدید ترکیبی از روش دستکاری ژنتیکی CRISPR-Cas۹ و یک روش دیگر درمانی موسوم به میکرو همسانی است. این روش فعلا ده درصد از بینایی موش های کور را به آنها بازگردانده و انتظار می رود این رقم در آینده باز هم افزایش یابد.