محققان به تازگی روشی را ارائه کردند که با تزریق ژن اصلاح شده به مغز جنین، از ابتلا به اوتیسم جلوگیری کند.

به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس، محققان با تزریق مولکول هایی که می تواند ژن ها را در مغز جنین اصلاح کند، به درمان بیماری «سندرم آنجلمن» نزدیک تر شدند.

براساس گزارش «اسپکترام»، این اقدام محققان، امری بسیار ارزشمند است زیرا می تواند برای دیگر مشکلات ژنتیکی مانند اوتیسم مناسب باشد.

افراد مبتلا به سندرم آنجلمن اغلب دارای تاخیرهای شدیدی در رشد، تشنج، اختلال گفتاری هستند. این افراد یک نسخه اضافه یا کم از ژن UBE۳A را بر روی کروموزوم ۱۵ دارند که از مادر خود به ارث می برند. در این موردT کروموزوم پدر به طور کلی خاموش است.

پیش از این، تیم های دیگر در تلاش برای معرفی یک نسخه سالم از این ژن بودند اما این استراتژی در نهایت غیرعملی بود زیرا این روش شامل مصرف داروهایی بود که عوارض جانبی مضری داشت.

در تحقیق جدید، محققان ژن اصلاح شده آنزیم « CRISPR-CAS۹» را به مغز رویان موش تزریق کردند. این روشT نسخه پدری ژن UBE۳A در موش ها را روشن می کند.

طبق این گزارش، تحقیقات نشان داده که اگر ژن UBE۳A پیش از تولد فعال شود می توان از علائم این سندرم جلوگیری کرد.

گفتنی است؛ متخصصان معتقدند که باید پیش از شروع آزمایشات انسانی، این روش به طور کامل بر روی موش ها بررسی شود تا ایمن باشد.

انتهای پیام/