واکسن فایزر و بیو ان تک به دریافت تاییدیه سازمان غذا و دارو ایالات متحده برای استفاده اضطراری نزدیک تر شد.

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از وال استریت ژورنال، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) روز گذشته اسنادی مبنی بر ایمن و کارآمدی واکسن فایزر (Pfizer ) و بیو ان تک (BioNTech) منتشر کرد و بر این اساس واکسن فایزر و بیو ان تک به دریافت تاییدیه سازمان غذا و دارو ایالات متحده برای استفاده اضطراری نزدیک تر شد.

به گفته این سازمان، واکسن فایزر در یک مطالعه بالینی معیارهای موفقیت را برآورده کرده و تا چند روز آینهد استفاده اضطراری نخستین واکسن کرونا در آمریکا تصویب می شود.

کارکنان سازمان غذا و داروی آمریکا در اسنادی که پیش از نشست روز پنجشنبه منتشرشده است، اعلام کردند که سازمان غذا و دارو واکسیناسیون افراد ۱۶ سال به بالا را نیز بررسی خواهد کرد.

مایک لی، تحلیلگر موسسه جفریز اظهار کرد: «این اسناد بسیار روشن و صحیح هستند و فکر می کنم واکسن فایزر بلافاصله تایید خواهد شد».

تجزیه و تحلیل ها نشان می دهد، عوارض جانبی تزریق واکسن فایزر از عوارض جانبی معمول است که شامل درد عضلانی و خستگی می شود.

آنتونی فاوچی٬ مدیر موسسه آلرژی و بیماری های عفونی آمریکا و یکی از مقامات ارشد ستاد مبارزه با کرونای کاخ سفید، روز سه شنبه گفت: تردید مردم برای واکسیناسیون می تواند مانع بزرگی برای تزریق واکسن باشد.

انتهای پیام/