محصولی برای شناسایی ناهنجاری های ژنتیکی مرتبط با سرطان

محققان کشور محصولی برای تست ژنتیکی سرطان های وراثتی طراحی کردند که کاربرد مهمی برای پیشگیری از ابتلای به سرطان دارد.
به گزارش ایسنا، این تست ناهنجاری های ژنتیکی مرتبط با سرطان را در افراد شناسایی می کند. رویکرد اجرای آن نیز به این صورت است که پس از تهیه نمونه خون، DNA استخراج و به کمک فناوری توالی یابی نسل جدید و با تکنیک WES توالی یابی ژنوم فرد انجام می شود.
پس از آن داده های حاصل از این اقدام به کمک پایگاه های داده موجود تحلیل و ارزیابی می شود و نتایج حاصل از تحلیل داده توسط متخصص ژنتیک مورد ارزیابی ثانویه قرار می گیرد و نتایج نهایی به صورت گزارش بالینی در اختیار متخصص قرار داده می شود. این تست گزارش وجود ناهنجاری ژنتیکی در فرد را به طور کلی و ناهنجاری ژنتیکی مرتبط با سرطان را به صورت خاص به متخصص ارائه می دهد.
این تست ژنتیکی برای افرادی که دارای سابقه وراثتی سرطان هستند یا به اصطلاح فرد پرخطری در زمینه سرطان هستند، کاربرد دارد. کاربردهای محصول برای افراد پرخطر تشخیص ناهنجاری ژنتیکی مرتبط با سرطان، پیشگیری از ابتلا به سرطان در فردی که به سرطان مبتلا نشده است، پیشگیری از ابتلای دیگر اندام های سرطان در فردی که به سرطان مبتلا شده است و پیشگیری از انتقال ناهنجاری ژنتیکی مرتبط با سرطان به نسل بعد است.
به نقل از معاونت علمی ریاست جمهوری، تست های ژنتیکی سرطان های وراثتی به عنوان تست های پیشگیرانه شناخته می شوند و در افرادی که هنوز به سرطان مبتلا نشدند، راهکارهای درمانی ممکن را توصیه می کنند. پیشگیری از ابتلا به سرطان باعث کاهش نرخ ابتلا به سرطان در کشور و کاهش هزینه های اقتصادی کشور می شود. از طرف دیگر پیشگیری از ابتلای اندام های دیگر بدن فردی که به سرطان مبتلا شده است، امکان درمان سرطان و بالا بردن کیفیت زندگی بیمار را فراهم می کند که به کشور از لحاظ بالا بردن امید به زندگی و کاهش هزینه های درمانی کمک می کند. محققان کشور با حمایت مرکز راهبردی فناوری های همگرا معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری این محصول را تولید کردند.
انتهای پیام
به گزارش ایسنا، این تست ناهنجاری های ژنتیکی مرتبط با سرطان را در افراد شناسایی می کند. رویکرد اجرای آن نیز به این صورت است که پس از تهیه نمونه خون، DNA استخراج و به کمک فناوری توالی یابی نسل جدید و با تکنیک WES توالی یابی ژنوم فرد انجام می شود.
پس از آن داده های حاصل از این اقدام به کمک پایگاه های داده موجود تحلیل و ارزیابی می شود و نتایج حاصل از تحلیل داده توسط متخصص ژنتیک مورد ارزیابی ثانویه قرار می گیرد و نتایج نهایی به صورت گزارش بالینی در اختیار متخصص قرار داده می شود. این تست گزارش وجود ناهنجاری ژنتیکی در فرد را به طور کلی و ناهنجاری ژنتیکی مرتبط با سرطان را به صورت خاص به متخصص ارائه می دهد.
این تست ژنتیکی برای افرادی که دارای سابقه وراثتی سرطان هستند یا به اصطلاح فرد پرخطری در زمینه سرطان هستند، کاربرد دارد. کاربردهای محصول برای افراد پرخطر تشخیص ناهنجاری ژنتیکی مرتبط با سرطان، پیشگیری از ابتلا به سرطان در فردی که به سرطان مبتلا نشده است، پیشگیری از ابتلای دیگر اندام های سرطان در فردی که به سرطان مبتلا شده است و پیشگیری از انتقال ناهنجاری ژنتیکی مرتبط با سرطان به نسل بعد است.
به نقل از معاونت علمی ریاست جمهوری، تست های ژنتیکی سرطان های وراثتی به عنوان تست های پیشگیرانه شناخته می شوند و در افرادی که هنوز به سرطان مبتلا نشدند، راهکارهای درمانی ممکن را توصیه می کنند. پیشگیری از ابتلا به سرطان باعث کاهش نرخ ابتلا به سرطان در کشور و کاهش هزینه های اقتصادی کشور می شود. از طرف دیگر پیشگیری از ابتلای اندام های دیگر بدن فردی که به سرطان مبتلا شده است، امکان درمان سرطان و بالا بردن کیفیت زندگی بیمار را فراهم می کند که به کشور از لحاظ بالا بردن امید به زندگی و کاهش هزینه های درمانی کمک می کند. محققان کشور با حمایت مرکز راهبردی فناوری های همگرا معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری این محصول را تولید کردند.
انتهای پیام
گفتگو با هوش مصنوعی
💬 سلام! میخوای دربارهی «محصولی برای شناسایی ناهنجاری های ژنتیکی مرتبط با سرطان» بیشتر بدونی؟ من اینجام که راهنماییت کنم.