سازمان غذا و داروی ایالات متحده واکسن تک دوز کووید ۱۹ شرکت جانسون و جانسون را برای استفاده اضطراری تأیید کرد.

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از رویترز، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) روز شنبه واکسن تک دوز کووید ۱۹ شرکت جانسون و جانسون (J&J) را برای استفاده اضطراری تأیید کرد.

آمریکا نخستین کشور جهان است که واکسن شرکت جانسون و جانسون را تایید می کند؛ واکسن شرکت جانسون سومین واکسنی است که پس از واکسن های فایزر و مدرنا برای استفاده اضطراری مجوز گرفت.

در آزمایش جهانی ۴۴ هزار نفری شرکت جانسون اند جانسون، مشخص شد که این واکسن ۶۶ درصد در جلوگیری از عفونت متوسط تا شدید کووید ۱۹ چهار هفته پس از تزریق و ۱۰۰ درصد در جلوگیری از بستری شدن در بیمارستان و مرگ ناشی از ویروس موثر است.

ماریون گروبر، مدیر دفتر تحقیق و بررسی واکسن های سازمان غذا و داورهای آمریکا گفت: «این یک مجوز استفاده اضطراری است تا تأثیرات مخرب همه گیری فعلی را کاهش دهد».

واکسن جانسون اند جانسون انتظار می رود به طور گسترده در سراسر جهان استفاده شود، زیرا می تواند در دمای طبیعی یخچال حمل و ذخیره شود و همین موضوع توزیع آن را نسبت به واکسن های فایزر و مدرنا آسانتر می کند که باید به صورت منجمد حمل شود.

دولت ایالات متحده ۱۰۰ میلیون دوز واکسن این شرکت را خریداری کرده است که انتظار می رود تا ژوئن(تیر) تحویل داده شود.

انتهای پیام/

https://news.cgtn.com/news/۲۰۲۱-۰۲-۲۸/U-S-greenlights-Johnson-Johnson-COVID-۱۹-vaccine-YeVmfAXQDS/index.html