صرفه جویی ۱۷ میلیون دلاری با تولید دارو های مشتق از پلاسمای ایرانی / توان تولید ۴۰۰ هزار لیتر پلاسما داریم
مدیر عامل سازمان انتقال خون در گفت وگو با باشگاه خبرنگاران ایران خبر داد؛
علی اکبر پور فتح الله مدیر عامل سازمان انتقال خون ایران در گفتگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان سازمان انتقال خون اخذ تاییدیه اتحادیه اروپا در زمینه تولید محصول و به خصوص پلاسمای با کیفیت در تمام مراکز استانی است، به طوری که مجوز ممیزی تایید پلاسمای ارسالی مراکز انتقال خون از سوی اتحادیه اروپا صادر شده است. علی اکبر پور فتح الله مدیر عامل سازمان انتقال خون ایران در گفتگو با خبرنگار، اظهار کرد: یکی از اقداماتاخذ تاییدیه اتحادیه اروپا در زمینه تولید محصول و به خصوص پلاسمای با کیفیت در تمام مراکز استانی است، به طوری که مجوز ممیزی تایید پلاسمای ارسالی مراکز انتقال خون از سوی اتحادیه اروپا صادر شده است.
اخذ مجوز تولید و ارسال پلاسمای ایرانی از اتحادیه اروپا
وی ادامه داد: اتحادیه اروپا مجوز ارسال پلاسمای مازاد مصرف ایرانی به کشور های اروپایی را صادر کرده است و با استفاده از ظرفیت خالی شرکت های پالایشگر دارو های مشتق از پلاسما مانند آلبومین، فاکتور های ۸ و ۹ پلاسما تولید و به کشور ارسال شود.
پور فتح الله افزود: بر اساس قانون ارسال پلاسمای مازاد به دیگر کشورها برای تولید دارو های مشتق از پلاسما باید استاندارد های اتحادیه اروپا را به دست آورد تا دسترسی مردم و بیماران به دارو هایی مانند IVIG و فاکتور های ۸ و ۹ آسان تر شود.
مدیر عامل سازمان انتقال خون ایران بیان کرد: سازمان های انتقال خون در مراکز استان های سراسر کشور تاییدیه GMP برای تولید محصول پلاسمای مازاد را از اتحادیه اروپا کسب کرده اند.
تولید ۶۰ درصد از داروها با پلاسمای ایرانی
وی با اشاره به اینکه پلاسمای مازاد ایرانی به اتحادیه اروپا برای تهیه دارو های مشتق از پلاسما ارسال می شود، افزود: در حال حاضر کشورمان توان تولید ۴۰۰ هزار لیتر پلاسما برای ارسال به اتحادیه اروپا و تهیه دارو های مشتق از پلاسما را دارد و خوشبختانه بیش از ۶۰ درصد از دارو های بیماران ما با پلاسمای ایرانی تولید می شود، این موضوع اهمیت بسیاری در ارتقای سلامت افراد نیازمند کشورمان دارد.
پور فتح الله ادامه داد: استفاده از پلاسمای هر کشور برای تهیه دارو های مشتق از پلاسما باعث می شود از انتقال بیماری های نوظهور به مناطق دیگر جلوگیری شود، سازمان انتقال خون سعی دارد حجم پلاسمای خود را افزایش دهد تا تمام دارو های مورد نیاز بیماران با استفاده از پلاسمای ایرانی تهیه شود.
مدیر عامل سازمان انتقال خون ایران تصریح کرد: اخذ تاییدیه GMP باعث می شود تا محصولات خوب و مورد تایید اروپا تولید شود و این بدان معنی است که کیفیت داروی تولید شده کاملا تضمین شده است.
وی گفت: حجم میزان دارو به طور کلی از سوی سازمان غذا و دارو تضمین می شود و تولید ۶۰ درصد از دارو های مشتق از پلاسما به وسیله پلاسمای ایرانی باعث صرفه جویی ۱۷ میلیون دلاری شده است.
پور فتح الله یادآوری کرد: دسترسی مردم ایران به دارو های مشتق پلاسما مانند فاکتور ۸ و ۹ هموگولوبین و دارو های انعقادی خون با ارسال پلاسمای مازاد ایرانی راحت تر شده است.
انتهای پیام/
علی اکبر پور فتح الله مدیر عامل سازمان انتقال خون ایران در گفتگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان سازمان انتقال خون اخذ تاییدیه اتحادیه اروپا در زمینه تولید محصول و به خصوص پلاسمای با کیفیت در تمام مراکز استانی است، به طوری که مجوز ممیزی تایید پلاسمای ارسالی مراکز انتقال خون از سوی اتحادیه اروپا صادر شده است. علی اکبر پور فتح الله مدیر عامل سازمان انتقال خون ایران در گفتگو با خبرنگار، اظهار کرد: یکی از اقداماتاخذ تاییدیه اتحادیه اروپا در زمینه تولید محصول و به خصوص پلاسمای با کیفیت در تمام مراکز استانی است، به طوری که مجوز ممیزی تایید پلاسمای ارسالی مراکز انتقال خون از سوی اتحادیه اروپا صادر شده است.
اخذ مجوز تولید و ارسال پلاسمای ایرانی از اتحادیه اروپا
وی ادامه داد: اتحادیه اروپا مجوز ارسال پلاسمای مازاد مصرف ایرانی به کشور های اروپایی را صادر کرده است و با استفاده از ظرفیت خالی شرکت های پالایشگر دارو های مشتق از پلاسما مانند آلبومین، فاکتور های ۸ و ۹ پلاسما تولید و به کشور ارسال شود.
پور فتح الله افزود: بر اساس قانون ارسال پلاسمای مازاد به دیگر کشورها برای تولید دارو های مشتق از پلاسما باید استاندارد های اتحادیه اروپا را به دست آورد تا دسترسی مردم و بیماران به دارو هایی مانند IVIG و فاکتور های ۸ و ۹ آسان تر شود.
مدیر عامل سازمان انتقال خون ایران بیان کرد: سازمان های انتقال خون در مراکز استان های سراسر کشور تاییدیه GMP برای تولید محصول پلاسمای مازاد را از اتحادیه اروپا کسب کرده اند.
تولید ۶۰ درصد از داروها با پلاسمای ایرانی
وی با اشاره به اینکه پلاسمای مازاد ایرانی به اتحادیه اروپا برای تهیه دارو های مشتق از پلاسما ارسال می شود، افزود: در حال حاضر کشورمان توان تولید ۴۰۰ هزار لیتر پلاسما برای ارسال به اتحادیه اروپا و تهیه دارو های مشتق از پلاسما را دارد و خوشبختانه بیش از ۶۰ درصد از دارو های بیماران ما با پلاسمای ایرانی تولید می شود، این موضوع اهمیت بسیاری در ارتقای سلامت افراد نیازمند کشورمان دارد.
پور فتح الله ادامه داد: استفاده از پلاسمای هر کشور برای تهیه دارو های مشتق از پلاسما باعث می شود از انتقال بیماری های نوظهور به مناطق دیگر جلوگیری شود، سازمان انتقال خون سعی دارد حجم پلاسمای خود را افزایش دهد تا تمام دارو های مورد نیاز بیماران با استفاده از پلاسمای ایرانی تهیه شود.
مدیر عامل سازمان انتقال خون ایران تصریح کرد: اخذ تاییدیه GMP باعث می شود تا محصولات خوب و مورد تایید اروپا تولید شود و این بدان معنی است که کیفیت داروی تولید شده کاملا تضمین شده است.
وی گفت: حجم میزان دارو به طور کلی از سوی سازمان غذا و دارو تضمین می شود و تولید ۶۰ درصد از دارو های مشتق از پلاسما به وسیله پلاسمای ایرانی باعث صرفه جویی ۱۷ میلیون دلاری شده است.
پور فتح الله یادآوری کرد: دسترسی مردم ایران به دارو های مشتق پلاسما مانند فاکتور ۸ و ۹ هموگولوبین و دارو های انعقادی خون با ارسال پلاسمای مازاد ایرانی راحت تر شده است.
انتهای پیام/
گفتگو با هوش مصنوعی
💬 سلام! می‌خوای درباره‌ی «صرفه جویی ۱۷ میلیون دلاری با تولید دارو های مشتق از پلاسمای ایرانی / توان تولید ۴۰۰ هزار لیتر پلاسما داریم» بیشتر بدونی؟ من اینجام که راهنماییت کنم.