به گزارش گروه بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم؛ دکتر مهرناز خیراندیش در خصوص داروی رانیتیدین اظهار کرد: تمامی نمونه های فرآورده رانیتیدین در کشور به منظور آزمایش میزان ناخالصی فراخوان و آزمایش های لازم روی این داروها انجام شده است.

وی افزود: پس از اعلام نتیجه آزمایش ها، داروهایی که میزان ناخالصی نیتروزآمین موجود در آن بیشتر از حد مجاز باشد، ریکال خواهد شد.

مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده های سلامت سازمان غذا و دارو با اشاره به اینکه آزمایش های لازم روی نمونه های ارسالی تمامی شرکت ها دوبار مورد آزمایش قرار گرفته و نتایج آن در اسرع وقت اعلام می شود، گفت: براساس نتیجه آزمایش، ریکال تمامی فروآرده های رانیتیدین دارای ناخالصی به سرعت انجام می شود.

گفتنی است سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) از ابتدای ماه آوریل (۱۳ فروردین) تمامی شکل های داروی رانیتیدین را به دلیل احتمال وجود آلودگی در آن از بازار جمع آوری کرده است.

انتهای پیام/