به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از رویترز، شرکت داروسازی «سینوواک بایوتک» مرحله آخر آزمایش بالینی واکسنی که برای بیماری کووید-۱۹ توسعه داده را در اندونزی آغاز کرد.

در این مرحله یک هزار و ۶۲۰ بیمار تحت آزمایش بالینی قرار گرفتند؛ واکسن این شرکت «کروناوک»(CoronaVac ) نام دارد.

بنابر گزارش ها این واکسن پس از اینکه طی ۱۴ روز دو بار به بدن افراد تزریق شد، سبب ایجاد آنتی بادی یا پادتن در بیش از ۹۰ درصد افراد شد.

این نامزد واکسن کرونا که با نام CoronaVac و قبلا PiCoVacc شناخته می شود، در بین معدود واکسن های بالقوه است که برای یک مطالعه در مقیاس بزرگ وارد مراحل آخر آزمایش های بالینی شده است تا اثبات اثربخشی را برای تصویب نظارتی جمع آوری کند.

کروناوک در حال حاضر در مرحله سوم آزمایش بالینی قرار دارد که در برزیل برگزار شده و حدود ۹ هزار نفر تحت آزمایش آن قرار گرفته اند.

آزمایش بالینی این واکسن در اندونزی در حالی صورت گرفته است که پرجمعیت ترین کشور جنوب شرقی آسیا با تعداد عفونت های زیاد است.

ویدونگ یین، مدیرعامل شرکت سینوواک در بیانیه ای گفت: مطالعه ما نشان می دهد که واکسن کروناوک بی خطر است و می تواند سبب ایجاد پاسخ ایمنی در بدن شود.

انتهای پیام/