به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، در بیانیه ای مشترک روز سه شنبه مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری ها و سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کردند که در حال بررسی گزارش های دریافتی مبنی بر لختگی خون در شش زن پس از دریافت واکسن جانسون اند جانسون هستند. لخته ها همراه با کاهش تعداد پلاکت مشاهده شدند، موضوعی که منجر به خطرناک شدن درمان معمول لخته های خون و هپارین رقیق کننده خون به طور بالقوه می شود.

بیش از ۶٫۸ میلیون دوز واکسن J&J در آمریکا تجویز شده است که از میان آن ها تاکنون مرگ یک زن تایید شده و به گفته مقامات آمریکایی حال یک زن دیگر نیز بحرانی گزارش شده است.

دکتر آن شوچات، معاون اصلی CDC و دکتر پیتر مارکس، مدیر مرکز بیولوژیک FDA در این بیانیه گفتند کمیته مشورتی CDC در زمینه روش های ایمن سازی روز چهارشنبه برای بحث در مورد موارد گزارش شده تشکیل جلسه می دهد و FDA نیز تحقیق در مورد علت لختگی خون و تعداد کم پلاکت را آغاز کرده است.

آن ها هشدار داده اند افرادی که واکسن J&J را دریافت می کنند، طی سه هفته دچار سردرد شدید، درد شکم، درد پا یا تنگی نفس می شوند که در صورت مشاهده این علائم با مراکز درمانی تماس بگیرند.

واکسن J&J در اواخر فوریه با شور و نشاط فراوان مجوز استفاده اضطراری را از FDA دریافت کرد به این امید که تک دوز بودن و نیاز های ذخیره سازی نسبتا ساده آن باعث سرعت بخشیدن به واکسیناسیون در سراسر آمریکا شود. اما چنین نشد.

تا پیش از این نگرانی ها در مورد لخته شدن خون غیرمعمول پس از دریافت واکسن آسترازنکا گزارش شده بود که هنوز مجوز دریافت نکرده است و حالا مورد واکسن جانسون اند جانسون نیز بر این نگرانی ها دامن زد.

بیشتر بخوانید

منبع: medicalxpress

انتهای پیام/