به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از مدیکال اکسپرس، دانشمندان کالج پزشکی آلبرت انیشتین با داشتن استراتژی جدیدی که برای تقویت پاسخ ایمنی بدن ایجاد کرده اند، با موفقیت عفونت HIV را در موش ها سرکوب کرده و راهی برای درمان عملکردی برای HIV و سایر عفونت های ویروسی مزمن ارائه می دهند. یافته های آن ها در مجله Clinical Investigation منتشر شد.

این تحقیق شامل پروتئین هایی بود که برای تحریک انتخابی سلول های T »کشنده» CD۸+ سیستم ایمنی برای تکثیر و حمله خاص به سلول های T آلوده به HIV طراحی شده بودند. استیون آلمو (Ph.D.) نویسنده، پروتئین های مصنوعی موسوم به synTac (مخفف «synapse for activation of T-cell») را توسعه داد. دکتر آلمو استاد و رئیس بیوشیمی، استاد فیزیولوژی و بیوفیزیک، کرسی بنیاد خانواده Wollowick در مولتیپل اسکلروزیس و ایمونولوژی و مدیر مرکز توسعه درمان ماکرو مولکولی در کالج پزشکی آلبرت اینشتین است.

HIV سلول های T۴+ CD۴ سیستم ایمنی را آلوده می کند. در ۲۵ سال گذشته، افراد آلوده به HIV توانسته اند عفونت خود را از طریق درمان ضد رتروویروسی (ART) کنترل کنند، ترکیبی از چندین دارو که از آلوده کردن سلول های CD۴+ T جدید و تکثیر HIV در آن ها جلوگیری می کند. هریس گلدشتاین، متخصص اطفال و میکروبیولوژی و ایمونولوژی در بیماری های خود ایمنی در این مورد می گوید: اگرچه ART به طور قابل ملاحظه ای در کنترل مستمر HIV موثر است، اما این یک بن بست است.

دکتر گلدشتاین تاکید کرد: استفاده طولانی مدت از ART می تواند عوارض جانبی قابل توجهی ایجاد کند. هنگامی که ART متوقف شود، ویروس های نهفته HIV که می توانند سال ها در سلول های CD۴+ T باقی بمانند همیشه از مکان های مخفی خود بیرون می آیند تا عفونت را احیا کنند. مقاله JCI ما نشان می دهد که پروتئین های synTac، با افزایش بسیار زیاد مقدار محافظتی خاص HIV سلول های T+ CD۸ توانستند این سلول های آلوده را از بین ببرند.

دکتر گلدشتاین گفت: بعید است که هر استراتژی درمانی بتواند تمام سلول های T آلوده به پنهان را حذف کند. هدف ما از synTac یک درمان عملکردی است که در آن پاسخ ایمنی قدرتمند ناشی از synTac، HIV را حتی پس از قطع ART تا سطوح غیرقابل تشخیص سرکوب می کند.

محققان ابتدا پروتئین های synTac ضد HIV خود را بر روی نمونه های انسانی آلوده به HIV یا سیتومگالوویروس (CMV)، نوعی رایج از ویروس هرپس که می تواند بیماران مبتلا به سرکوب سیستم ایمنی را آلوده کرده و از بین ببرد، آزمایش کردند. برای خون اهداکنندگان انسانی آلوده به HIV یا CMV، synTacs اختصاصی برای بسیج پاسخ های ایمنی علیه این ویروس ها باعث تکثیر انتخابی و شدید سلول های CD۸+ T می شود که فعالیت ضد ویروسی قوی HIV یا CMV را نشان می دهند.

در مرحله بعد، محققان synTacs مخصوص HIV یا CMV را به صورت داخل وریدی به موش های آلوده به ویروس با سیستم ایمنی «انسانی شده» تزریق کردند که امکان عفونت توسط ویروس های موثر بر افراد مانند HIV و CMV را فراهم می کند. پروتئین های synTac سلول های CD۸+ T اختصاصی HIV انسانی را تحریک کردند تا ۳۲ برابر و سلول های CD۸+ T اختصاصی CMV انسانی را تا ۴۶ برابر افزایش دهند. در موش های آلوده به HIV و CMV، تعداد زیادی سلول های CD۸+ T انسانی تحریک شده با synTac به شدت عفونت های ویروسی را سرکوب کردند این نشان می دهد که synTacs ممکن است فرصت های جدیدی را برای درمان عملکرد HIV و درمان CMV و سایر عفونت های ویروسی ارائه دهد.

آلمو گفت: یک دارایی کلیدی از بستر synTac، این است که چگونه می توانیم پروتئین های synTac را برای مبارزه با بسیاری از بیماری هایی که سلول های T در آن ها نقش دارند، برنامه ریزی کنیم، از جمله اهداف بیماری که بسیار فراتر از ویروس ها گسترش می یابد. یک کارآزمایی بالینی در حال انجام که شامل بیماران مبتلا به سرطان سر و گردن می شود، توانایی synTac را برای فعال کردن انتخابی سلول های T ضد سرطانی ارزیابی می کند و از آنجایی که synTacs می تواند خاموش شده و سلول های T را فعال کند، برای درمان دیابت نوع ۱ تحت مطالعه هستند؛ و سایر بیماری های خودایمنی که با خاموش کردن سلول های T به اشتباه به بافت های سالم افراد حمله می کنند.

بیشتر بخوانید

انتهای پیام/