تولیدکنندگان گران ترین داروی دنیا که برای مقابله با یک بیماری ژنتیکی به کار می رود، می گویند این داروی ۲٫۱ میلیون دلاری در مقایسه با روش های جایگزین درمان بیماری مذکور، ارزان قیمت تر است.

به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از ای بی سی نیوز، تولیدکنندگان گران ترین داروی دنیا که برای مقابله با یک بیماری ژنتیکی به کار می رود، می گویند این داروی ۲٫۱ میلیون دلاری در مقایسه با روش های جایگزین درمانی بیماری مذکور، ارزان قیمت تر است. داروی یادشده برای درمان بیماری آتروفی عضلانی نخاعی به کار می رود که یک بیماری عصبی عضلانی نادر است که با از دست رفتن اعصاب حرکتی و تحلیل رفتن عضلات همراه است و اغلب موجب مرگ زودهنگام می شود.

این بیماری، به دلیل نقص در ژن SMN۱ ایجاد می شود که مسئول ساخت پروتئینی به نام SMN است که در تمامی سلول های جانداران وجود دارد و برای زنده ماندن نورون های حرکتی ضروری است. میزان اندک این پروتئین در سلول ها، موجب از دست رفتن عملکرد طبیعی در سلول های عصبی شاخ قدامی نخاع شده و تحلیل رفتن عضلات را در پی دارد.

مداوای هر نوزاد مبتلا به بیماری مذکور با استفاده از داروی یادشده ۲٫۱۲۵ میلیون دلار هزینه در بر دارد. شرکت سازنده این دارو مدعی است با یک بار مصرف داروی یادشده مشکل نوزادان برطرف می شود. حال آنکه روش های درمانی دیگر مستلزم مصرف مکرر داروهای مختلف و پرهزینه است.

داروی یادشده که توسط شرکت سوئیسی Novartis تولید شده، Zolgensma نام دارد و استفاده از آن بر روی کودکان زیر دو سال به تایید سازمان غذا و داروی امریکا نیز رسیده است.

بیماری آتروفی عضلانی نخاعی هر سال تنها در آمریکا ۴۰۰ نوزاد را مبتلا می کند و معمولا عوارض آن در بدن بعد از شش ماهگی نوزاد مشخص می شود. بنا بر اعلام شرکت سازنده، نوزادانی که داروی یادشده را مصرف کرده اند در ادامه دوره زندگی خود شاهد هیچ موردی از تحلیل رفتن عضلات خود نبوده اند.

انتهای پیام/