ایسنا/البرز رئیس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: آزمایش واکسن موسسه رازی روی میمون سبز آفریقایی که از گونه های نزدیک به انسان است با موفقیت همراه بود.

دکتر علی اسحاقی در نشست خبری تولید واکسن رازی کووپارس به عنوان اولین واکسن تزریقی - استنشاقی پروتئین نوترکیب کوید ۱۹ که روز دوشنبه ۲۰ بهمن در موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی برگزار شد با بیان اینکه موسسه رازی با سابقه ۹۶ سال خدمت، بسیاری از بیماری ها را در کشور کنترل کرده است، گفت: واکسن دیفتری در سال ۱۳۲۱ در همین موسسه تولید شده است و حدود ۵۰ سال است که واکسن سرخک را در موسسه رازی تولید می کنیم.

به گزارش ایسنا، اسحاقی افزود: مردم باید توجه کنند، مطالبی که بعضا در برخی رسانه ها درباره واکسن ایرانی منتشر می شود صحت ندارد و در واکسن کوو پارس هیچ چیز اضافه ای وجود ندارد. عقبه ۹۶ ساله موفقیت و کارنامه درخشان موسسه رازی و پژوهشگران این حوزه، این مطلب را اثبات می کند.

اسحاقی ادامه داد: تحقیقات تولید واکسن کووید ۱۹ از اسفند ۹۸ در دو پلتفرم آغاز شد. این مطالعات و پژوهش ها، فروردین ماه سال جاری به مرحله فرموله، مطالعات پیش بالینی و آزمایش روی حیوانات جونده مثل موش آغاز شد. وقتی نتایج به دست آمده رضایت بخش بودند، آزمایش این واکسن روی میمون سبز آفریقایی نیز که از گونه های نزدیک به انسان است با موفقیت همراه بود. اواخر تیرماه امسال، نتایج حاصل شده به وزارت بهداشت ارسال شد که در نتیجه ۲۷ دی ماه، مجوز کمیته ملی اخلاق در پژوهش را برای آغاز پژوهش های بالینی گرفتیم.

نحوه آزمایش واکسن کووپارس

مسعود سلیمانی رئیس مرکز کارآزمایی بالینی ایران و عضو کارگروه تولید واکسن کوو پارس هم در این نشست درباره آزمایش انسانی این واکسن عنوان کرد: بعد از گذراندن مراحل مشخص در حوزه پژوهش های بالینی و اخذ مجوزهای موردنیاز، فاز ۱ و ۲ آزمایش انسانی این واکسن آغاز خواهد شد.

سلیمانی ادامه داد: در فاز اول این پژوهش ها، ۱۳ نفر از افراد داوطلب که کاملا سالم هستند و هیچ گونه زمینه بیماری ندارند، دز مشخصی از واکسن را دریافت خواهند کرد. در صورت موفقیت آمیز بودن آزمایش های فاز اول، فاز دوم این آزمایش در قالب دو گروه ۱۲۰ نفره و ۵۰۰ نفره از بین افراد ۱۸ ساله تا ۵۵ ساله آغاز می شود.

سلیمانی درخصوص عملکرد عمومی واکسن ها نیز گفت: در وهله اول مهم است که بی خطر بودن واکسن اثبات شود. در صورتی که بی خطر بودن این واکسن مشخص گردید باید روی بحث اثربخشی دارو تمرکز کنیم.

طراحی یک سامانه برای ثبت نام داوطلبین آزمایش واکسن

دکتر سعید کلانتری، محقق اصلی کارگروه تولید واکسن کوو پارس هم در پاسخ به این سوال که، نحوه آزمایش فاز انسانی این واکسن چگونه خواهد بود، عنوان کرد: سامانه ای برای برای ثبت نام داوطلبین طراحی شده است، همچنین نمونه های مورد نیاز به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و درحال حاضر منتظر دریافت مجوز تزریق به انسان

دکتر محمد حسین فلاح، سخنگوی پروژه تولید واکسن کوو پارس در ادامه این بحث گفت: بیمارستان رسول اکرم برای پایش، تزریق و نمونه گیری از داوطلبین در نظر گرفته شده است. برای ۱۳ نفر داوطلب اولیه پس از دریافت واکسن، به مدت ۲۴ ساعت در این محل شرایط هتلینگ در نظر گرفته شده است. این افراد مدت مشخصی را به صورت دوره ای تحت نظر خواهند بود و به صورت مستمر ویزیت می شوند تا شرایط آن ها به صورت کامل بررسی شود.

این خبر تکمیل می شود