به گزارش گروه بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم؛ محمود هادی پور دهشال اظهار کرد: بیماری تالاسمی یک بیماری ارثی است که به دلیل ناتوانی بدن در تولید هموگلوبین (ماده حیاتی حمل اکسیژن در بدن) سالم به میزان کافی حادث می شود.

هادی پور افزود: این بیماری در منطقه ای از مدیترانه و خاورمیانه تا شرق آسیا شایع است که اصطلاحا کمربند تالاسمی خوانده می شود. ایران یکی از کشورهای واقع در این کمربند است. حدود ۴ درصد از جمعیت کشور ناقل ژن تالاسمی هستند که این مسئله ایجاب می کرد طرحی به منظور پیشگیری از تولد بیمار تالاسمی در کشور اجرا شود.

مشاور مدیر عامل سازمان انتقال خون اضافه کرد: این طرح در سال ۱۳۷۵ به صورت کشوری اجرا شد و حاصل آن در سال ۱۳۹۴ دستیابی به موفقیت ۹۰ درصدی در کاهش تولد مبتلایان به تالاسمی بود. چنین دستاوردی در میان کشورهای در حال توسعه قابل توجه بوده و حاصل همکاری خوب نظام سلامت با سازمان های مردم نهاد در زمینه بهداشت اجتماعی است.

وی درباره آمار بیماران مبتلا به تلاسمی بیان کرد: هم اکنون ۱۸۹۸۳ بیمار مبتلا به نارسایی های هموگلوبین در ایران زندگی می کنند که از این تعداد ۱۷۳۴۳ نفر مبتلا به تالاسمی شدید یا بینابینی هستند. این بیماران در ۱۹۸ مرکز وابسته به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی تحت درمان قرار دارند و نزدیک به ۲۰ درصد خون های اهدایی در کشور برای درمان این عزیزان مصرف می شود. خوشبختانه موفقیت های درمان موجب شده تعداد زیادی از بیماران به دهه های سوم و چهارم عمر خود وارد شوند ولی این توفیق خالق نیازهای جدیدی در عرصه درمان و حیات اجتماعی مبتلایان به تالاسمی بوده است. امروز تهیه خون با سازگاری بالا، تهیه داروهای حیاتی که اعتماد بیماران را جلب کند و افزایش انگیزه بیماران به درمان از اصولی است که نظام سلامت کشور باید به آنها توجه کند.

هادی پور تصریح کرد: ایجاد مراکز درمانی مناسب برای بیماران بزرگسال و کارگروه های درمانی به جای پزشکان درمانگر از مهم ترین نیازهای عزیزان تالاسمی برای تداوم درمان مناسب خواهد بود.

انتهای پیام/